Anvisa determina recolhimento imediato de remédio para pressão usado por muitos brasileiros
Lote foi suspenso após suspeita de contaminação com material semelhante a cacos de vidro
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão.
A medida foi adotada após a identificação de um material semelhante a cacos de vidro em algumas unidades.
A determinação atinge exclusivamente o lote 2411191, com validade até 30/11/2026.
Profissionais de saúde e pacientes que identificarem o produto devem comunicar a situação pelos canais de atendimento da Anvisa ou à Vigilância Sanitária local.
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Em nota, a Hypofarma, fabricante do medicamento, informou que suspendeu o uso do lote específico até a conclusão da apuração.
“Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança”, destacou a empresa.
“Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, completou.
