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Resolução veta produção, venda, importação e divulgação de medicamentos sem registro no país

Para dispositivos médicos e ensaios clínicos, os prazos legais de análise são de 90 dias. O plano da Anvisa é cumprir esses períodos até o fim de 2026

Medida é preventiva e atinge dois produtos usados em hospitais e no tratamento de infecções graves

Anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista coletiva em Teresina (PI)

Além da venda ilegal de medicamentos, também foi descoberta a falsificação de receitas e a associação criminosa
Essa cifra tem subido mais de R$ 400 milhões por ano, alcançando R$ 2,24 bilhões em 2023 e R$ 2,73 bilhões no último ano
Prática comum no cinema também existe na vida real e paga por internação, exames e tempo dedicado à pesquisa médica
Medida não altera o direito do médico de prescrever medicamentos para finalidades diferentes das descritas na bula, prática conhecida como uso offlabel.
Renomada indústria sediada em Anápolis alcançou feitos históricos através de votação