Anvisa determina apreensão e proibição de venda de medicamento utilizado por muitas pessoas no Brasil
A decisão impacta diretamente o mercado de produtos


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa ) proibiu a venda de um minoxidil devido a irregularidades encontradas no produto.
A decisão impacta diretamente o mercado de produtos para crescimento capilar.
Mas por que essa medida foi tomada? E quais são os riscos do uso de produtos sem registro?
Vamos entender melhor essa situação.
Anvisa determina apreensão e proibição de venda de medicamento utilizado por muitas pessoas no Brasil
A Anvisa é responsável por garantir a segurança e a qualidade dos medicamentos, cosméticos e alimentos comercializados no Brasil.
Seu papel é essencial para proteger a saúde da população, impedindo que produtos sem comprovação de eficácia e segurança sejam distribuídos.
Quando a agência identifica irregularidades, pode adotar medidas rigorosas, como apreensão e proibição de venda, como aconteceu com esse minoxidil.
O minoxidil é um medicamento amplamente utilizado para tratar queda de cabelo e estimular o crescimento dos fios.
Ele age aumentando a circulação sanguínea no couro cabeludo, fortalecendo os folículos capilares e prolongando a fase de crescimento dos cabelos.
Nos últimos anos, ele se popularizou entre homens e mulheres que buscam soluções para a calvície e falhas na barba.
A Anvisa determinou a apreensão e proibição da venda de diversos produtos fabricados pela Damatta Ltda, da marca Barba Negra, incluindo minoxidil tópico, oral, dutasterida, esfoliantes e shampoos antiqueda.
A medida atinge todos os lotes desses itens.
A Anvisa tomou essa decisão porque a empresa fabricava e comercializava os produtos sem registro, notificação ou cadastro, o que significa que eles não passaram pelos testes necessários para garantir sua segurança e eficácia.
Embora a Damatta Ltda tenha autorização para fabricar medicamentos, os produtos mencionados não estão incluídos nessa permissão.
A empresa descumpriu as normas estabelecidas pela Lei 6.360/1976, que regulamenta a vigilância sanitária no Brasil.
Essa legislação exige que medicamentos sejam devidamente licenciados antes de serem vendidos.
Sem esse registro, não há garantia de que os produtos são seguros para uso.
Isso pode representar riscos graves à saúde, como contaminação ou reações adversas inesperadas devido a dosagens inadequadas.
Diante dessa situação, consumidores devem estar atentos à procedência dos produtos que utilizam.
O minoxidil é um tratamento eficaz quando usado corretamente e sob supervisão médica.
No entanto, adquirir produtos de fontes duvidosas pode colocar sua saúde em risco.
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