Anápolis terá bazar beneficente para ajudar jovem com síndrome rara

Evento comercializará roupas, sapatos e acessórios com preços a partir de R$2

Rafaella Soares Rafaella Soares -
Anápolis terá bazar beneficente para ajudar jovem com síndrome rara

Será realizado na manhã deste sábado (07) um bazar beneficente para ajudar a custear o tratamento médico da jovem Juliana Dias, de 31 anos, que sofre de uma síndrome rara.

O evento ocorrerá no salão da igreja São Francisco, das 09h às 18h, ou até acabarem os produtos. No local, serão comercializadas roupas, sapatos e acessórios com preços a partir de R$2

Ao Portal 6, Juliana explicou que o espaço contará com uma praça de alimentação onde a movimentação será livre, mas que o bazar terá uma dinâmica diferente.

“No bazar a entrada será por grupos de 20 pessoas. Cada um desses grupos terão cerca de 20 minutos para fazer todas as suas compras. Essa iniciativa vai servir para que tudo seja muito organizado e as pessoas tenham o mesmo tempo para comprar que as outras”, explicou.

Além do dinheiro em espécie, o bazar passará cartões de débito para as compras acima de R$150 e crédito para as maiores que R$300.

Com exceção de crianças e adolescentes até os 14 anos, todos os participantes só poderão entrar no salão mediante a doação de 1kg de alimento não perecível.

Em tempo

Após passar toda a infância e juventude sendo considerada frágil, Juliana conseguiu realizar o grande sonhar de se formar em Ciências Biológicas. No entanto, o esforço feito durante a graduação cooperou para que ela voltasse a sentir as dores que a assolavam desde pequena.

Após se consultar com vários profissionais e receber ao menos quatros diagnósticos errados, a jovem  descobriu que tem sintomas de uma doença mitocondrial chamada síndrome de Kearns-Sayre.

No entanto, ela só conseguirá um diagnóstico preciso e terá alternativas eficientes de tratamento, se viajar aos Estados Unidos para ser atendida por um grupo de médicos pesquisadores.

Sem condições financeiras para arcar com os custos da viagem e dos exames, que se aproximam dos 100 mil, a jovem e a família dela criaram uma Vakinha on-line para tentar arrecadar o valor necessário.

Mais informações sobre as doações e a história de Juliana estão na página do Instagram ou do Facebook no movimento Go Power Ju.

 

 

Você tem WhatsApp ou Telegram? É só entrar em um dos grupos do Portal 6 para receber, em primeira mão, nossas principais notícias e reportagens. Basta clicar aqui e escolher.

PublicidadePublicidade